На очередном пленарном заседании в среду, 13 ноября, депутаты ЗакСа обсудят ведение Федерального регистра лиц, которые страдают от редких заболеваний лиц.
С 1 января 2019 года вступил в силу Федеральный закон от 03.08.2018 № 299-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (далее — Федеральный закон). В соответствии с ним был дополнен перечень заболеваний, при которых организация обеспечения лекарственными препаратами для медицинского применения будет осуществляться за счет средств федерального бюджета, выделяемых уполномоченному федеральному органу исполнительной власти в сфере здравоохранения (гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом, мукополисахаридоз I, II и VI типов).
В целях обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов или тканей, лекарственными препаратами за счет средств федерального бюджета, уполномоченный федеральный орган исполнительной власти в порядке, устанавливаемом Правительством Российской Федерации, осуществляет ведение Федерального регистра лиц, больных указанными заболеваниями.
Автор:
Юлия Данилова
#петербург
#депутаты
#закс
#лекарства
Источник:
